由北京聯馨藥業有限公司自主研發的1類新藥SAR107375E注射液Ⅰb期臨床試驗在2024年2月順利完成。SAR107375E是以IIa因子和Xa因子為直接作用靶點的雙重機制的抗凝藥物，是我國首個雙靶點抑制劑抗凝藥，臨床擬用于預防和治療靜脈血栓。
SAR107375E為直接的Xa和IIa因子雙重選擇性抑制劑，作用機制不同于直接的單一Xa因子或單一IIa因子抑制劑。早期完成的臨床前藥理毒理研究和SAR107375E注射液Ⅰa期臨床試驗結果顯示，中國健康成年受試者單次靜脈推注SAR107375E注射液安全性和耐受性良好，出血風險小，起效迅速，藥代動力學特征顯現良好，藥效評價指標具有可預測性。
SAR107375E注射液Ⅰb期臨床試驗是在Ⅰa期單次靜脈推注研究的基礎上，通過多次給藥劑量遞增組和序貫組的分別開展的多次給藥臨床試驗。Ⅰb 期臨床試驗結果顯示，多次靜脈推注 SAR107375E 注射液的安全耐受性良好，藥物藥代動力學特征顯現良好，藥效學評價指標具有可預測性。Ⅰb 期臨床試驗研究結果達到了預期的臨床試驗目的，支持 SAR107375E 注射液開展進一步研發，意味著 SAR107375E 注射液的安全性和有效性得到了進一步的驗證。
據臨床試驗目前結果，SAR107375E 注射液安全性和耐受性良好，較其他抗凝藥在排泄途徑和起效速度上有顯著優勢。
SAR107375E為直接的Xa和IIa因子雙重選擇性抑制劑，作用機制不同于直接的單一Xa因子或單一IIa因子抑制劑。早期完成的臨床前藥理毒理研究和SAR107375E注射液Ⅰa期臨床試驗結果顯示，中國健康成年受試者單次靜脈推注SAR107375E注射液安全性和耐受性良好，出血風險小，起效迅速，藥代動力學特征顯現良好，藥效評價指標具有可預測性。
SAR107375E注射液Ⅰb期臨床試驗是在Ⅰa期單次靜脈推注研究的基礎上，通過多次給藥劑量遞增組和序貫組的分別開展的多次給藥臨床試驗。Ⅰb 期臨床試驗結果顯示，多次靜脈推注 SAR107375E 注射液的安全耐受性良好，藥物藥代動力學特征顯現良好，藥效學評價指標具有可預測性。Ⅰb 期臨床試驗研究結果達到了預期的臨床試驗目的，支持 SAR107375E 注射液開展進一步研發，意味著 SAR107375E 注射液的安全性和有效性得到了進一步的驗證。
據臨床試驗目前結果，SAR107375E 注射液安全性和耐受性良好，較其他抗凝藥在排泄途徑和起效速度上有顯著優勢。